Description: Classe pharmacothĂ©rapeutique – code ATC : ANTIDOTE – V (autres).IODURE DE POTASSIUM Pharmacie Centrale des ArmĂ©es 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable est indiquĂ© pour prĂ©venir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroĂŻde, dans le cas d’une possible contamination par des radioĂ©lĂ©ments Ă©mis accidentellement par une installation nuclĂ©aire. La Pharmacia De Garde »RĂ©sumĂ©s des caractĂ©ristiques »IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable - rĂ©sumĂ© des caractĂ©ristiques DostupnĂ© balenĂ­ RĂ©sumĂ© des caractĂ©ristiques - IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ©sĂ©cable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Iodure de potassium




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­.65 mg Pour un comprimĂ© sĂ©cable Pour la liste complĂšte des excipients, voir rubrique 3. FORME PHARMACEUTIQUE ComprimĂ© sĂ©cable ComprimĂ© blanc, rond, quadrisĂ©cable 4. DONNEES Indications thĂ©rapeutiques PrĂ©vention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroĂŻdeen cas de possibilitĂ© de contamination par des radioĂ©lĂ©ments Ă©misaccidente­llement par une installation nuclĂ©aire. Ce mĂ©dicament ne devra ĂȘtre pris que sur instruction formelle desautoritĂ©s compĂ©tentes. Posologie et mode d'administration Remarques prĂ©liminaires Pour entraĂźner une rĂ©duction de plus de 90 % de la fixation de l’ioderadioactif, les doses nĂ©cessaires sont Dans la rĂ©gion oĂč l’apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supĂ©rieure ou Ă©gale Ă  30 mg d’iode, Dans les rĂ©gions oĂč il existe une carence relative en iode alimentairecas de la France 50 Ă  100 mg d’iode. Pour ĂȘtre pleinement efficace, l’administration d’iode doit avoir lieudĂšs rĂ©ception des instructions des autoritĂ©s compĂ©tentes, au mieux avant lapropagation du nuage radioactif. Le degrĂ© de protection est de 80% aprĂšs2 heures et de 40% aprĂšs 8 heures suivant le dĂ©but de la contamination dansles rĂ©gions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les rĂ©gionscarencĂ©es en iode. La durĂ©e du traitement peut varier d’une prise unique Ă  une prisequotidienne rĂ©itĂ©rĂ©e pendant 7 jours maximum selon la cinĂ©tique et lescaractĂ©ristiques de l’accident. Il est cependant souhaitable d’exclure laprise rĂ©itĂ©rĂ©e d’iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante,et l’enfant de moins de 12 ans qui devront par consĂ©quence faire l’objetd’une Ă©vacuation prioritaire de la zone contaminĂ©e. La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autoritĂ©scompé­tentes. Pour le suivi des populations ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© du traitement par iodure depotassium Pharmacie Centrale des ArmĂ©es 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable unesurveillance clinique par le mĂ©decin traitant est recommandĂ©e. AprĂšs administration chez le nouveau-nĂ© un dosage sanguin des hormonesthyroĂŻdi­ennes TSH devra ĂȘtre pratiquĂ© deux semaines aprĂšsadministra­tion. L’émission radioactive peut-ĂȘtre prolongĂ©e et non ponctuelle. Desmesures de confinement et d’évacuation de la population sont alors prises parles pouvoirs publics. Ce traitement s’inscrit donc dans un dispositif globaldĂ©fini au niveau ministĂ©riel. Une contamination retardĂ©e est possible par les aliments, selon leschĂ©ma pĂąturage → lait → viande Posologie Des remarques prĂ©citĂ©es dĂ©coulent le protocole d’administration, dontles modalitĂ©s seront dĂ©finies par les autoritĂ©s compĂ©tentes. Enfant de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d’iodure de potassium par jour rĂ©itĂ©rĂ©e pendant7 jours, soit 2 comprimĂ©s Ă  65 mg par jour pendant 7 jours, saufinstructions contraires des autoritĂ©s compĂ©tentes. Les comprimĂ©s peuvent ĂȘtre dissous dans une boisson eau, lait ou jus defruit. Population pĂ©diatrique ENFANT de 36 mois Ă  12 ans Une prise unique de 65 mg d’iodure de potassium, soit 1 comprimĂ© pouvantĂȘtre dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 Ă  36 mois Une prise unique de 32,5 mg d’iodure de potassium, soit œ comprimĂ©pouvant ĂȘtre dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit parexemple. NOUVEAU-NES www­. Surdosage Aucune donnĂ©e n’est disponible Ă  ce jour. 5. PROPRIETES PropriĂ©tĂ©s pharmacodynami­ques Classe pharmacothĂ©ra­peutique ANTIDOTES, code ATC V autres La saturation de la thyroĂŻde en iode non radioactif Ă©vite la fixationd’iode radioactif sur la thyroĂŻde qui pourrait provoquer l’apparition detroubles tardifs HypothyroĂŻdie secondaire Nodules ou cancers de la thyroĂŻde PropriĂ©tĂ©s pharmacocinĂ©ti­ques Absorption L’iodure libĂ©rĂ© par le comprimĂ© est rĂ©sorbĂ© dans le tube digestif. Distribution En dehors de la pĂ©riode postprandiale et pour un apport alimentaire de70 Ă  100 ”g, l’iodurĂ©mie est infĂ©rieure Ă  0,20 ”g/100 ml. L’iodurecirculant est concentrĂ© par la thyroĂŻde et les reins. Biotransformation La clairance rĂ©nale est de 35 ml/minute, elle est indĂ©pendante del’apport iodĂ©. La clairance thyroĂŻdienne de l’iode est corrĂ©lĂ©e directement Ă l’état fonctionnel de la glande et inversement Ă  son contenu en iode ;habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minute, elle peut dĂ©passer2000 ml/min en cas d’hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent Ă©galement l’ioduremais le secrĂštent aussitĂŽt. L’iodure est captĂ© au pĂŽle basal des cellules thyroĂŻdiennes Ă©tapelimitante du mĂ©tabolisme intra thyroĂŻdien de l’iode sous la dĂ©pendanced’un transporteur spĂ©cifique pompe Ă  iodure » avec transport compĂ©titif avec les ions thiocyanate, perchlorate etpertechnĂ©tate ; inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L’iodure est incorporĂ© Ă  la thyroglobuline pour conduire Ă  la tĂ©tra ettriiodothyronine aprĂšs son oxydation en iode. Elimination L’iodure est Ă©liminĂ© rapidement, avec une clairance rĂ©nale Ă  35 ml/minindé­pendamment de l’apport iodĂ© et une demi-vie de 6 heures environ. Aubout de 48 Ă  72 heures, la majeure partie de l’iode non organifiĂ©e seraĂ©liminĂ©e. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg d’iode sera fixĂ©e par lathyroĂŻde et organifiĂ©e, pour suivre par la suite le lent mĂ©tabolisme deshormones thyroĂŻdiennes qui subissent des dĂ©siodations sĂ©quentielles redonnantdes ions iodures. DonnĂ©es de sĂ©curitĂ© prĂ©clinique Les donnĂ©es non cliniques issues des Ă©tudes conventionnelles de toxicologieen administration rĂ©pĂ©tĂ©e et gĂ©notoxicitĂ© n’ont pas rĂ©vĂ©lĂ© de risqueparticulier pour l’homme. Les Ă©tudes de toxicologie en administration rĂ©pĂ©tĂ©e pendant 28 joursmenĂ©es chez le rat et le chien ont permis de dĂ©finir une dose sans effettoxique NOAEL de 100 mg/kg/jour chez le rat et de 20 mg/kg/jour chez lechien. Les Ă©tudes de gĂ©notoxicitĂ© in vitro et in vivo n’ont rĂ©vĂ©lĂ© aucunpotentiel mutagĂšne ou clastogĂšne de l’iodure de potassium. Les donnĂ©es relatives Ă  la cancĂ©rogenĂšse et aux effets sur les fonctionsde reproduction et de dĂ©veloppement ne sont pas disponibles Ă  ce jour. 6. DONNEES Liste des excipients Silice colloĂŻdale anhydre, huile de coton hydrogĂ©nĂ©e, cellulosemicro­cristalline. Incompati­bilitĂ©s Sans objet. DurĂ©e de conservation 10 ans PrĂ©cautions particuliĂšres de conservation A conserver dans l’emballage extĂ©rieur d’origine, Ă  l’abri del’humiditĂ©, Ă  une tempĂ©rature ne dĂ©passant pas 25°C. Nature et contenu de l'emballage extĂ©rieur 10 comprimĂ©s sĂ©cables sous plaquettesPo­lyamide/Alumi­nium-PVC/Aluminium. Toutes les prĂ©sentations peuvent ne pas ĂȘtre commercialisĂ©es. PrĂ©cautions particuliĂšres d’élimination et demanipulation Pas d’exigences particuliĂšres. Tout mĂ©dicament non utilisĂ© ou dĂ©chet doit ĂȘtre Ă©liminĂ© conformĂ©mentĂ  la rĂ©glementation en vigueur. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES TSA 30004 45404 FLEURY LES AUBRAIS CEDEX 8. NUMEROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 34009 392 206 5 9 10 comprimĂ©s sous plaquettesPo­lyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 301 664 7 5 30 comprimĂ©s sous plaquettesPo­lyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 574 594 0 6 1000 comprimĂ©s sous plaquettesPo­lyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION [Ă  complĂ©ter ultĂ©rieurement par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [Ă  complĂ©ter ultĂ©rieurement par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE MĂ©dicament non soumis Ă  prescription mĂ©dicale. A NE PRENDRE QUE SUR INSTRUCTIONS DES AUTORITES COMPETENTES Retour en haut de la page
Exploitant: PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA. Forme pharmaceutique : comprimĂ© sĂ©cable Classification ATC : V03AB21 – Iodure de potassium Code CIS : 69564327 MĂ©dicament autorisĂ© depuis le 24 fĂ©vrier 2009 Indications thĂ©rapeutiques. PrĂ©vention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroĂŻde en cas de possibilitĂ© de contamination par des
Il n'y a pas de code CPV pour cet appel d'offreDĂ©partements de publication 45Annonce No 21-71774 I. II. IV. 2009/81/ I Pouvoir adjudicateur NOM, ADRESSES ET POINTS DE CONTACT EMA/DCSSA/DAPS-SSA, tsa 20003, Ă  l'attention de M. Olivier DuprĂ©, F-45404 Fleury-les-Aubrais Cedex. TĂ©l. +33 2 38 60 75 61. E-mail Adresses internet Adresse du profil d'acheteur URL II Objet du marchĂ© DESCRIPTION attribuĂ© au marchĂ© par le pouvoir adjudicateur/l'entitĂ© adjudicatrice 21od7832. succincte du marchĂ© ou de l'acquisition/des acquisitions prestation de conditionnement de comprimĂ©s quadrisecables d'iodure de Potassium 65mg au profit de la Pharmacie Centrale des ArmĂ©es. Le conditionnement sera rĂ©alisĂ© en boite de 10 ou 30 comprimĂ©s. CPV vocabulaire commun pour les marchĂ©s publics 79920000. Section IV ProcĂ©dure TYPE DE PROCÉDURE de procĂ©dure ProcĂ©dure VI Renseignements complĂ©mentaires L'AVIS IMPLIQUE Rectification. INFORMATIONS SUR LES PROCÉDURES DE PASSATION INCOMPLÈTES Ă  rectifier dans l'avis original Ă  rectifier dans l'avis original Endroit oĂč se trouve le texte Ă  rectifier ReceptionOffresAu lieu de 3 juin 2021 - 1500Lire 7 juin 2021 - 1500 Ă  ajouter dans l'avis original AUTRES INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES Suite Ă  la transmission d'informations complĂ©mentaires Ă  l'ensemble des candidats,il est dĂ©cidĂ© de repousser la date limite de remise des offres au 07/06/2021 Ă  de l'avis initial mis en ligne sur le site BOAMP, annonce no 21-32401, mise en ligne le 11 mars 2021 DATE D'ENVOI DU PRÉSENT AVIS 31 mai }->
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rhea 1481971 Les 7.000 liquidateurs russes qui se sont portĂ©s volontaires pour crĂ©er le sarcophage en bĂ©ton couvrant le cƓur du rĂ©acteur en fusion de la centrale nuclĂ©aire de Tchernobyl, ne Trois jours aprĂšs l'attaque russe d'une centrale nuclĂ©aire en Ukraine, la France a confirmĂ© l'envoi de comprimĂ©s d'iode sur place. En France, par crainte, certaines personnes rĂ©clament en officine des comprimĂ©s d’iodure de potassium. Pourtant, sans accident nuclĂ©aire avĂ©rĂ©, c'est inutile, voire dangereux. L'Europe a retenu son souffle lors de l'attaque par la Russie de la plus grande centrale nuclĂ©aire d'Europe Ă  Zaporijia, en Ukraine, dans la nuit du jeudi 3 au vendredi 4 mars. L'incendie a Ă©tĂ© maĂźtrisĂ© et aucune augmentation de la radioactivitĂ© alentour n'a Ă©tĂ© observĂ©e, selon Barbara Pompili, la ministre de la Transition Ă©cologique. Mais la peur d'un accident nuclĂ©aire causĂ© par des combats persiste. Une attaque nuclĂ©aire est-elle possible ? Des propos du prĂ©sident russe, Vladimir Poutine, ont pu attiser les craintes. J’ordonne au ministre de la DĂ©fense et au chef d’état-major de mettre les forces de dissuasion de l’armĂ©e russe en rĂ©gime spĂ©cial d’alerte au combat », a indiquĂ© dimanche, au cours d’un entretien avec ses chefs militaires retransmis Ă  la tĂ©lĂ©vision, le maĂźtre du Kremlin, citĂ© par l’Agence France-Presse AFP. Jeudi, Jean-Yves Le Drian avait rappelĂ© que plusieurs puissances de l’Organisation du traitĂ© de l’Atlantique Nord OTAN, dont la France, disposent de l’arme nuclĂ©aire. Je pense que Vladimir Poutine doit aussi comprendre que l’Alliance atlantique est une alliance nuclĂ©aire. Je n’en dirai pas plus », avait soulignĂ© sur TF1 le ministre de l’Europe et des affaires Ă©trangĂšres, citĂ© par l’agence de presse Reuters. Qui peut obtenir gratuitement des comprimĂ©s d’iode en pharmacie ? Les personnes rĂ©sidant Ă  moins de vingt kilomĂštres d’une installation nuclĂ©aire civile ont la possibilitĂ© d’obtenir une pastille d’iode gratuitement. Des campagnes de distributions d’iode sont mises en Ɠuvre depuis 1997, destinĂ©es aux personnes rĂ©sidant autour des installations prĂ©sentant un risque d’émission d’iodes radioactifs centrales nuclĂ©aires, rĂ©acteurs de recherche et certaines installations de la dĂ©fense, dans un rayon » compris entre 500 mĂštres et 20 kilomĂštres, explique l’AutoritĂ© de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire ASN sur son site. Une sixiĂšme campagne a commencĂ© en septembre 2019 ». La premiĂšre phase de cette campagne consistait [
] Ă  mettre Ă  disposition les comprimĂ©s d’iode dans les pharmacies partenaires pour les 2,2 millions de personnes et plus de 200 000 Ă©tablissements, entreprises, Ă©coles, administrations, etc., sur tout le territoire », faisait savoir en mars 2021 le ministĂšre de l’IntĂ©rieur sur son site. Depuis fĂ©vrier de l’annĂ©e derniĂšre, les comprimĂ©s ont Ă©tĂ© adressĂ©s par voie postale Ă  600 000 foyers identifiĂ©s ne les ayant pas retirĂ©s en pharmacie », prĂ©cisait le ministĂšre. Cependant, les Ă©tablissements recevant du public ERP qui n’a pas fait de retrait en officine, ainsi que les nouveaux arrivants des communes concernĂ©es sont invitĂ©s Ă  les retirer dans les pharmacies partenaires ». Le retrait peut ĂȘtre fait sur simple prĂ©sentation d’un justificatif de domiciliation, de capacitĂ© d’accueil du public et/ou du nombre de salariĂ©s », explique le ministĂšre de l’IntĂ©rieur. Pourquoi la prise d’iode est-elle recommandĂ©e en cas d’accident nuclĂ©aire ? En cas d’accident liĂ© Ă  une installation nuclĂ©aire civile, la prise d’iode est recommandĂ©e Ă  titre prĂ©ventif, tout comme la mise Ă  l’abri ». Ce geste constitue un moyen de protĂ©ger efficacement la thyroĂŻde contre les effets d’iode radioactif qui pourraient intervenir en cas d’accident nuclĂ©aire », indique l'AutoritĂ© de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire sur son site. La thyroĂŻde va absorber l’iode stable jusqu’à saturation, et ne pourra donc plus assimiler l’iode radioactif qui serait Ă©ventuellement respirĂ© ou ingĂ©rĂ©. Les comprimĂ©s d’iode doivent ĂȘtre administrĂ©s en situation accidentelle et uniquement sur instruction des autoritĂ©s », prĂ©cise le ministĂšre de l’IntĂ©rieur. Les pharmacies disposent-elles d’iode en quantitĂ© suffisante ? D’aprĂšs le prĂ©sident de la FĂ©dĂ©ration des syndicats pharmaceutiques de France FSPF, Philippe Besset, l’ensemble des pharmacies du pays peuvent ĂȘtre mobilisĂ©es par les prĂ©fets pour dĂ©livrer des pastilles d’iode en cas de risque, mais rien de tel n’est activĂ© Ă  l’heure actuelle ». Contrairement aux masques, on aurait les stocks nĂ©cessaires, si nĂ©cessaire », a soulignĂ© Philippe Besset auprĂšs du Parisien/Aujourd’hui en France. Selon l’AutoritĂ© de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire, l’ Etat a constituĂ© des stocks et des circuits de distribution pour ĂȘtre en mesure de protĂ©ger la population se trouvant en dehors des pĂ©rimĂštres dĂ©finis autour des installations nuclĂ©aires ». L’objectif est de couvrir les besoins de la population française en cas de risque d’exposition Ă  l’iode radioactif », rappelle l’ASN. Pourquoi est-il inutile d'en chercher en France ? Certaines pharmacies en Allemagne, en Belgique et en France ont observĂ© une demande accrue de pastilles d'iode ces derniers jours. Dans le Nord, en Occitanie ou encore en Alsace, les appels et questions de personnes inquiĂštes se sont multipliĂ©s. Mais ces clients ont Ă©tĂ© Ă©conduits. En effet, les pharmacies françaises n'ont pas l'autorisation de vendre ces comprimĂ©s. Le phĂ©nomĂšne n'est pas nouveau. En 1986 dĂ©jĂ , juste aprĂšs l'accident de Tchernobyl, des pharmaciens avaient Ă©tĂ© sollicitĂ©s et avaient mis en garde contre les risques de l'automĂ©dication, relate l'Institut national de l'audiovisuel. L'Institut de radioprotection et de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire rappelle que les comprimĂ©s d'iode "doivent ĂȘtre administrĂ©s en situation accidentelle et uniquement sur instruction des autoritĂ©s". Leur prise ne doit donc pas ĂȘtre prĂ©ventive, insiste un article mis Ă  jour en mars 2022, relayĂ© par l'Union des syndicats de pharmaciens d'officine. En plus d'ĂȘtre inutile, un apport excessif et rĂ©gulier en iode peut entraĂźner des "dysfonctionnements de la thyroĂŻde" et "certains effets indĂ©sirables, notamment au niveau cardiaque ou rĂ©nal", explique l'Agence nationale de sĂ©curitĂ© sanitaire Anses. Parmi les effets secondaires plus communs, "des nausĂ©es, des vomissements, des diarrhĂ©es, des maux d'estomac ou des palpitations cardiaques", Ă©numĂšre Sciences et Avenir. De plus, l'Ordre national des pharmaciens rappelle qu'en cas de danger nuclĂ©aire, les stocks d'iode de l'Etat, fabriquĂ©s par la Pharmacie centrale des armĂ©es et le laboratoire Serb, "permettraient une distribution de comprimĂ©s Ă  l'ensemble de la population". Pardissolution d’un comprimĂ© d’iodure de potassium prĂ©parĂ© par la Pharmacie Centrale des ArmĂ©es dans V 0 = 100 mL d’eau, on obtient la solution S. On dose les ions iodures contenus dans le volume V 0 = 100 mL de solution S Ă  l’aide d’une solution de nitrate d’argent de concentration C Ag+ = 0,130 mol.L-1 placĂ©e dans une semi-microburette. On effectue un suivi
Recevez chaque jour des conseils d'experts pour prendre soin de thĂ©matiques Le Mag SantĂ© Naturelle SantĂ© Pratique Nutrition Minceur Psychologie Bien-ĂȘtre *Votre adresse email sera utilisĂ©e par M6 Digital Services pour vous envoyer votre newsletter contenant des offres commerciales personnalisĂ©es. Elle pourra Ă©galement ĂȘtre transfĂ©rĂ©e Ă  certains de nos partenaires, sous forme pseudonymisĂ©e, si vous avez acceptĂ© dans notre bandeau cookies que vos donnĂ©es personnelles soient collectĂ©es via des traceurs et utilisĂ©es Ă  des fins de publicitĂ© personnalisĂ©e. A tout moment, vous pourrez vous dĂ©sinscrire en utilisant le lien de dĂ©sabonnement intĂ©grĂ© dans la newsletter et/ou refuser l’utilisation de traceurs via le lien PrĂ©fĂ©rences Cookies » figurant sur notre service. Pour en savoir plus et exercer vos droits , prenez connaissance de notre Charte de ConfidentialitĂ©.
Accueil Pharmacie Centrale des Armées Pharmacie Centrale des Armées. Nov - 2020 - 20 novembre. Médicaments. Gamme de médicaments IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES. Ce médicament contient une quantité importante d'iode. Son absorption préventive sature la Lire la suite » En ce moment « 20 Minutes a 20 ans » : Vous
Sommaire1 PrĂ©vention de la toxicitĂ© des radiations ionisantes2 Dans quel cas le mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM est-il prescrit ?3 PrĂ©sentations du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM4 Composition du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM5 Contre-indications du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM6 Attention7 Interactions du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM avec d’autres substances8 FertilitĂ©, grossesse et allaitement9 Mode d’emploi et posologie du mĂ©dicament IODURE DE Posologie usuelle 10 Conseils11 Effets indĂ©sirables possibles du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM Mise Ă  jour Mardi 20 Octobre 2020 Famille du mĂ©dicament PrĂ©vention de la toxicitĂ© des radiations ionisantes Dans quel cas le mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM est-il prescrit ? Ce mĂ©dicament contient une quantitĂ© importante d’iode. Son absorption prĂ©ventive sature la glande thyroĂŻde en iode et la protĂšge de l’iode radioactif susceptible d’ĂȘtre libĂ©rĂ© dans l’atmosphĂšre et absorbĂ© par cette glande lors d’un accident nuclĂ©aire. Son utilisation, exceptionnelle, est dĂ©clenchĂ©e par les autoritĂ©s sanitaires radio, tĂ©lĂ©vision, hauts-parleurs
 en cas d’accident nuclĂ©aire. PrĂ©sentations du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES 65 mg comprimĂ© quadrisĂ©cable blanc ; boĂźte de 10 – Non remboursĂ© – Prix libre Les prix mentionnĂ©s ne tiennent pas compte des honoraires de dispensation » du Composition du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM p cp Iodure de potassium 130 mg soit Iode Ă©lĂ©ment 100 mg Substance active Potassium iodure Excipients Cellulose microcristalline, Coton huile hydrogĂ©nĂ©e, Silice colloĂŻdale anhydre Contre-indications du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM Ce mĂ©dicament peut ĂȘtre contre-indiquĂ© chez les personnes prĂ©sentant une allergie Ă  l’iode, mais compte-tenu du risque important en cas d’exposition Ă  l’iode radioactif, cette contre-indication est relative et doit ĂȘtre Ă©tudiĂ©e prĂ©ventivement au cas par cas avec votre mĂ©decin. Attention Ce mĂ©dicament doit ĂȘtre pris immĂ©diatement, dĂšs l’alerte donnĂ©e. Un dĂ©lai d’une heure aprĂšs l’arrivĂ©e du nuage radioactif est suffisant pour diminuer considĂ©rablement l’effet prĂ©ventif de ce mĂ©dicament. Il doit donc ĂȘtre conservĂ© dans un endroit sĂ»r et facile d’accĂšs mais hors de portĂ©e des enfants. Il est recommandĂ© de consulter un mĂ©decin aussitĂŽt que possible aprĂšs la prise du mĂ©dicament dans les cas suivants personne souffrant d’une maladie de la glande thyroĂŻde, femme enceinte, femme qui allaite, enfant de moins de 1 an. Interactions du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM avec d’autres substances Les mĂ©dicaments anti-acides utilisĂ©s pour soigner les gastrites et les ulcĂšres ne doivent pas ĂȘtre utilisĂ©s dans les deux heures qui suivent la prise d’iode. FertilitĂ©, grossesse et allaitement La protection apportĂ©e par ce mĂ©dicament est particuliĂšrement importante pendant la grossesse ou l’allaitement. En cas de prise au troisiĂšme trimestre de la grossesse, une surveillance mĂ©dicale sera nĂ©cessaire pour surveiller la glande thyroĂŻde du fƓtus. Mode d’emploi et posologie du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM Le comprimĂ© doit ĂȘtre pris dĂšs l’alerte donnĂ©e, dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruits. Posologie usuelle Adulte en enfant de plus de 12 ans 2 comprimĂ©s Ă  65 mg. Enfant de 36 mois Ă  12 ans 1 comprimĂ© Ă  65 mg. Nourrisson de 1 Ă  36 mois 1/2 comprimĂ© Ă  65 mg. nouveau-nĂ© de moins de 1 mois 1/4 comprimĂ© Ă  65 mg. Conseils La dissolution du mĂ©dicament dans du lait ou du jus de fruits permet de masquer son goĂ»t mĂ©tallique. Effets indĂ©sirables possibles du mĂ©dicament IODURE DE POTASSIUM Les effets indĂ©sirables dĂ»s Ă  l’iode sont rares troubles digestifs, Ă©ruptions cutanĂ©es. Il n’y a pas d’effet nocif connu de cette prise unique sur le fonctionnement de la glande thyroĂŻde. Vous avez ressenti un effet indĂ©sirable susceptible d’ĂȘtre dĂ» Ă  ce mĂ©dicament, vous pouvez le dĂ©clarer en ligne. Laboratoire Pharmacie Centrale des ArmĂ©es Source Lire le suivant Gamme de mĂ©dicament SANTURIL Gamme de mĂ©dicaments RINVOQ Gamme de mĂ©dicaments RHINOFEBRAL Gamme de mĂ©dicament PRASUGREL CRISTERS Gamme de mĂ©dicaments PARACETAMOL ZENTIVA Gamme de mĂ©dicaments PARACETAMOL KRKA Gamme de mĂ©dicaments NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN Gamme de mĂ©dicament NEBIVOLOL TEVA Gamme de mĂ©dicaments MANIDIPINE ZYDUS Gamme de mĂ©dicament LETROZOLE ALMUS Gamme de mĂ©dicament LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE Gamme de mĂ©dicament LEELOO CONTINU
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iodure de potassium pharmacie centrale des armees